La hemofilia es un trastorno genético hereditario que afecta la coagulación sanguínea. Las personas con hemofilia tienen deficiencia o ausencia de ciertos factores de coagulación, lo que dificulta la formación de coágulos sanguíneos eficaces. Esto puede dar lugar a hemorragias que pueden derivar en lesiones o cirugías.
La hemofilia se clasifica en tipos según el factor específico afectado: A (deficiencia de factor VIII) y B (deficiencia de factor IX) son los más comunes.
Su tratamiento implica la administración de factores de coagulación, y la terapia génica es una opción emergente para algunas formas de hemofilia.
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